医疗器械销毁技术培训，医疗器械处置程序相关文件

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械销毁技术培训的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医疗器械销毁技术培训的解答，让我们一起看看吧。

医用耗材过期销毁流程？

1．接报信息

在接到医疗器械安全事件的投诉、举报或信息披露通报时，应询问并迅速确定事件发生的时间、地点、人数、经过、有无伤害或死亡。形成准确、清晰的记录，并向主管领导报告。

2．现场调查

主要是调查发生的事件与医疗器械之间的关联性，在确认事件发生之前曾使用过医疗器械的情况下，不管是否是医疗器械的原因造成的，都应立即展开现场调查。

（1）控制医疗器械

一次性医疗器具使用后正确的处理方式是？

1、使用后的一次性医疗用品应全部收集统一处理

2、各使用科室将使用的一次性医疗用品收回后，进行初步的毁型，滴管（袋）剪断，注射器、针筒、针芯分解，内窥器关节分解，针头折弯用1：1000消毒浸泡

、每日按规定要求送到指定地点，供应室进行再次机器毁型处理，滴管剪到3cm，注射器、窥器等硬质塑料类完全性粉碎。

4、注射针头、穿刺针用1：50消毒净，橡胶类、敷料等用1：100消毒净浸泡消毒后，每日规定要求送至指定焚烧处进行焚烧处理。

5、负责再回收处理的科室、供应室、总务科（锅炉房）应按照规定要求每日早8时由3名专职人员进行回收清点，焚烧处理，并做好相应的回收、焚烧处理记录。

器械销毁登记表一般包含哪些内容？

器械销毁登记表一般包含器械名称、型号、数量、销毁日期、销毁地点、销毁方式、经办人、监督人等内容。

这些信息记录了器械的基本属性和销毁过程，有利于监管部门对器械销毁情况进行跟踪和监督，确保销毁程序的合法、安全和规范。

同时也有利于企业自身对器械的管理和追溯，保障器械销毁工作的合规性和可追溯性。

向公安局申请销毁过期爆炸物品的报告如何写？

经检验确认失效、不符合技术要求或国家标准的爆破器材，均应销毁。销毁时必须登记造册，编写书面报告；报告中应说明销毁爆破器材的名称、数量、销毁原因和销毁方法、销毁地点、时间；报告一式五份，分别报送上级主管部门、单位总工程师和爆破工作领导人、单位安全保卫部门、爆破器材库和当地县市公安局批准。

到此，以上就是小编对于医疗器械销毁技术培训的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械销毁技术培训的4点解答对大家有用。